(资料图片仅供参考)

1、数字PCR是一种DNA绝对定量技术。

2、当前DNA定量有三种，光度法基于DNA分子的吸光度来定量；实时荧光定量也就是real time-PCR基于Ct值，也就是可以检测到荧光值对应的循环数定量；数字PCR是最新的定量技术，他基于单分子PCR方法来采用计数的方法对DNA进行定量，因此是一种绝对定量的工具。

3、主要采用当前分析化学热门研究领域-微流控的方法，将大量的稀释后的DNA溶液分散至芯片的微反应器中，每个反应器的DNA模板数少于或者等于1个。

4、这样经过PCR循环之后，有一个DNA模板的反应器就会亮，没有DNA模板的反应器就是暗的。

5、根据相对比例和反应器的体积，就可以推算出原始溶液的DNA浓度。

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